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/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3150.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 3150
  2.  DOCN  M94A3150
  3.  TI    Inhibition of human herpesvirus 7 infection by anti-CD4 monoclonal
  4.        antibodies and HIV-1 gp120.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Yasukawa M; Yakushijin Y; Furukawa M; Hato T; Takada K; Fujita S; First
  7.        Dep. Int. Med., Ehime University School of Medicine, Japan.
  8.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):141 (abstract no. PA0184). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369425
  10.  AB    OBJECTIVE: We have recently found that human herpesvirus (HHV)-7 shows
  11.        tropism to CD4+ T cells, but not to CD4- cells, and that the transport
  12.        of intracytoplasmic CD4 molecules to the cell surface is impaired in
  13.        HHV-7-infected cells (J. Immunol. in press). Based on these findings, we
  14.        speculated that the CD4 molecule might be the receptor for HHV-7, and
  15.        the present study was performed to verify this possibility. METHODS: The
  16.        ability of anti-CD4 V1 domain monoclonal antibodies (mAbs) to inhibit
  17.        the replication of HHV-7 was examined by detection of cytopathic effect,
  18.        indirect immunofluorescence, 50% tissue culture infection dose and
  19.        quantitative PCR for the virus genome. Similarly, the effect of HIV-1
  20.        gp120 on the replication of HHV-7 was examined. RESULTS: Anti-CD4 V1
  21.        domain mAbs, which inhibit HIV-1 infection, also appeared to inhibit the
  22.        replication of HHV-7. None of anti-CD4 mAbs affected the replication of
  23.        HHV-6. Pretreatment of CD4+ T cells with recombinant HIV-1 gp120 also
  24.        resulted in inhibition of HHV-7 infection. DISCUSSION AND CONCLUSIONS:
  25.        These data strongly suggest that the CD4 molecule is the major receptor
  26.        for HHV-7, and that HIV-1 and HHV-7 compete for CD4 as their binding
  27.        receptor. The identification of the HHV-7 structure binding to CD4
  28.        molecule would shed light on the development of the subcomponent peptide
  29.        derived from HHV-7, which selectively inhibits HIV binding but not
  30.        affect CD4+ T-cell functions.
  31.  DE    Antibodies, Monoclonal/*PHARMACOLOGY  Antigens,
  32.        CD4/IMMUNOLOGY/*PHYSIOLOGY  Comparative Study  Herpesvirus 7, Human/DRUG
  33.        EFFECTS/*PHYSIOLOGY/PATHOGENICITY  Human  HIV Envelope Protein
  34.        gp120/*PHARMACOLOGY  HIV-1/*PHYSIOLOGY  Receptors, Virus/DRUG
  35.        EFFECTS/PHYSIOLOGY  Recombinant Proteins/*PHARMACOLOGY
  36.        T-Lymphocytes/DRUG EFFECTS/IMMUNOLOGY/*MICROBIOLOGY  T4 Lymphocytes/DRUG
  37.        EFFECTS/IMMUNOLOGY/*MICROBIOLOGY  Virus Replication/*DRUG
  38.        EFFECTS/IMMUNOLOGY  MEETING ABSTRACT
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.